Klinische Prüfung zur Behandlung von Haarausfall bei Frauen

Ziel dieser Prüfung ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines noch nicht auf dem Markt erhältlichen Medikaments zur oralen Einnahme (Tablette) gegenüber einem Placebo und einer auf die Kopfhautaufzutragenden Minoxidil-Lösung. Es wird angenommen, dass die orale Einnahme dieses neuen Medikaments eine alternative Behandlungsoption mit Vorteilen für jene Frauen darstellt, welche die derzeitige Erstlinientherapie mit auf die Kopfhaut aufzutragenden Minoxidil ablehnen oder nicht vertragen, und zwar unter Erzielung derselben Wirkung auf die Haardichte. Während des gesamten Prüfungszeitraums werden 4 Blutproben entnommen und EKG bei jedem Besuchstermin vor Ort. Rasur des Testareals bzw. mit Setzung eines permanenten Tätowierungspunktes (wie es in anderen klinischen Prüfungen zu weiblichem Haarausfall üblich ist).